受理编号:________
药品委托生产申请表
委托方企业名称:_________ (盖章)
受理日期:____年____月____日
国家食品药品监督管理局编制
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填 写 说 明
1.药品委托生产(或药品委托生产延期)申请资料需报送《药品委托生产申请表》,省级药品监督管理部门审查意见,药品委托生产申请材料目录和各项材料(各项材料不需单独打印目录和装订)。每个申报品种(药品批准文号)报送一套资料。
2.申请项目填写药品委托生产或药品委托生产延期。
3.药品委托生产申请材料按《药品生产监督管理办法》第四章“药品委托生产的管理”办理。
4.药品的最小包装、标签(在安瓿瓶上印制的,提供印字模的打印式样)和使用说明书实样,粘贴在A4规格纸张上。
5.报送申请资料的同时需报送《药品委托生产申请表》电子文档(文件后缀名为. xml,而不是打印后的Microsoft Word表格)U盘或发电子邮件,邮件主题应写明企业名称+委托生产。
药品委托生产申请表电子文档请到国家食品药品监督管理局网站(www.sfda.gov.cn)下载区安全监管栏下下载。
国家食品药品监督管理局行政受理服务中心安监受理电子邮箱: sldt@sfda.gov.cn。
6.受理日期及受理编号由受理单位填写。受理编号为:WT+两位数字年份+四位数字顺序号,各省、自治区、直辖市可在WT前加简称。
委托方企业名称 |
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省份 |
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生产地址 |
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邮编 |
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申请项目 |
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法人代表 |
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所学专业 |
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质量负责人 |
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所学专业 |
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联系人姓名 |
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电话 |
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传真 |
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手机 |
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拟委托生产药品名称 |
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药品批准文号 |
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剂型 |
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规格 |
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药品生产许可证编号 |
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药品生产许可证 生产范围 |
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受托方企业名称 |
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省份 |
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生产地址 |
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邮编 |
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法人代表 |
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所学专业 |
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质量负责人 |
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所学专业 |
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生产负责人 |
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所学专业 |
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联系人 |
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电话 |
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传真 |
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手机 |
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药品生产许可证编号 |
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药品GMP证书编号 |
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药品生产许可证 生产范围 |
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药品GMP证书 认证范围 |
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备注 |
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省级药品监督管理部门审查意见
委托方企业名称 |
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拟委托生产药品名称 |
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药品批准文号 |
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剂 型 |
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受托方企业名称 |
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委托方所在地 省级 药品 监督 管理 部门 审查 意见
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(公章) 年 月 日 |
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受托方所在地 省级 药品 监督 管理 部门 审查 意见
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(公章) 年 月 日 |