在使用植入医疗器械时，应主动向医师了解所用的植入医疗器械是否具备有效的《医疗器械产品注册证》及注册登记表、产品合格证；
并核对和保留所用植入医疗器械的跟踪号（序列号），拒绝使用未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的植入医疗器械；
不要直接从经营单位或个人处购买使用植入医疗器械，避免因产生医疗器械不良事件而造成的责任不清和医患纠纷。
《民事诉讼法》第六十三条，证据包括：
（一）当事人的陈述；
（二）书证；
（三）物证；
（四）视听资料；
（五）电子数据；
（六）证人证言；
（七）鉴定意见；
（八）勘验笔录。 证据必须查证属实，才能作为认定事实的根据。
案例一：患者王某在手术中植入了一种医疗器械，术后出现了严重不良反应。患者家属认为是医疗器械的问题，但由于术前未仔细了解和核对相关器械信息，无法提供有力证据证明，导致维权困难。
案例二：李某在接受植入医疗器械的治疗后发生医疗事故，但其保留了所用器械的跟踪号等关键信息，通过这些证据，成功证明了事故与医疗器械的关联，最终获得了相应赔偿。
在植入医疗器械发生医疗事故的纠纷中，证据的留存和举证至关重要。患者及家属应严格按照上述要求去做，这不仅是对自身权益的保障，也是推动医疗纠纷合理解决的关键。如果没有足够的证据支持，在法律上就可能处于不利地位。而像上述第二个案例中李某的做法就非常明智，通过有效的证据收集和举证，维护了自己的合法权益。同时，医疗机构和相关人员也应严格遵守法律法规，确保医疗器械的安全有效使用，以减少此类纠纷的发生。
